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INTRODUCCION AL BLOG

 Hola a tod@s, me llamo Eva y escribo este blog porque me gustaría compartir con vosotr@s como es vivir con fibromialgia. Yo se que h...

INTRODUCCION AL BLOG



 Hola a tod@s, me llamo Eva y escribo este blog porque me gustaría compartir con vosotr@s como es vivir con fibromialgia.
Yo se que hay muchos médicos que no creen en la fibromialgia, se que es un concepto difícil de entender, tal vez porque es un compedio de distintas enfermedades.. conlleva problemas emocionales que además lo agravan.. no es fácil de diagnosticar… a mi todo eso me da igual, para mi lo de fibromialgia solo es un nombre, una manera de definir de forma rápida cual es mi situación, tanto me da como lo llamen o lo que piensen que es, mi situación es real, aunque muy pocos lo entiendan y no soy la única, que además de con la fibro, convive con la incomprensión a su alrededor, asi que todo esto es para que podáis entender lo que implica esta enfermedad, la dureza del dia a dia y la dificultad en las tareas mas simples, todo acompañado de la carga emocional que conlleva, no es fácil luchar dia a dia por tener una vida y no perderla descansando en el sofá o en la cama, además, tampoco ayuda que la gente no nos tome en serio, nos tienen por vagos, flojos, antisociales, aburridos e incluso tontos, porque lo que tampoco entienden, es que esta enfermedad también implica problemas cognitivos, tenemos confusión mental, mala memoria, falta de concentracion.. y a veces, cuando nos preguntan, no sabemos contestar si es blanco o negro o lo que hicimos ayer, asi que la opinión que tienen de ti, empeora, al igual que nuestra depresión y ansiedad por no poder seguir un ritmo de vida normal y no tener el apoyo necesario. Es muy duro convivir con una enfermedad asi y que ni la gente mas cercana a ti te tome en serio, asi que, si estais aquí es porque al menos os interesa el tema, espero que os sirva para entender a quien tengáis cerca que sufra este dia a dia, o en el caso de que la sufráis vosotr@s, que sepáis que no sois las únic@s.
Gracias por interesaros y sobretodo, gracias a los que nos ven y nos entienden, porque esta enfermedad cambia mucho cuando se tiene apoyo.
Un saludo a tod@s.

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